Neuro navorsing
Prof Ben Loos
Departementshoof en navorsingsgroepleier
Quick links
Oorsig
Die Neuro Navorsingsgroep (NRG), onder leiding van prof. Ben Loos, kombineer selbiologie, selfisiologie, mikroskopie en biochemie-benaderings om die verband en rol van proteïenafbraak deur makro-outofagie en seldoodvatbaarheid in neurodegenerasie en gliomas te dissekteer en te ondersoek.
Die fyn balans van proteostasebeheer, proteïenaggregasie en proteotoksisiteit is die hoof fokuspunt, as gevolg van die rol daarvan in die aanvang en progressie van siektes. Outofagie is 'n noodsaaklike proses wat sellulêre oorlewing in strestoestande moontlik maak deur die verbeterde afbraak van langlewende proteïene. Aangesien die oorgrote meerderheid proteïene in die sel langlewend is, is die metaboliese bydrae daarvan beduidend.
Disfunksie in outofagie word geassosieer met talle patologieë wat gekenmerk word deur 'n verskuiwing in seldoodvatbaarheid, soos neurodegeneratiewe siektes of kanker. Om dit te bereik, fokus die laboratorium op makro-outofagie (MA), chaperone-gemedieerde outofagie (CMA), sellulêre metabolisme, mitochondriale morfologie en funksie, tubulien- en vervoerstelsels, die sitoskelet en ATP-verbruik.
Sentraal tot ons benadering is 'n dinamiese perspektief op die sel se funksie en sy stresrespons, in die konteks van sy huidige intrasellulêre en ekstrasellulêre metaboliese parameters. Ons navorsingsbevindinge in die verlede het 'n duidelike verband getoon tussen die sel se outofagie-vaardigheid en die aanvang van apoptose/nekrose, wat 'n dinamiese en integrerende benadering vereis.
Navorsingsfokusareas
- Rol van outofagie in siektepatogenese
- Regulering en beheer van outofagie-vloei
- Mikroskopie
Microscopy
Confocal, Super resolution, SEM and more
In order to fully understand molecular behaviour within cells and tissues, we utilise microscopy techniques such as live cell imaging, fluorescence resonance energy transfer (FRET), fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) or super-resolution structured illumination microscopy (SR-SIM) to generate data that can be utilized for statistical analysis.
SIM, which allows us to achieve a resolution of 80 nm, is thereby uniquely positioned to generate data that cannot be resolved through normal confocal imaging. Furthermore, we have recently started to utilize cutting edge techniques such Photoactivation Localization Microscopy (PALM) and Stochastic Optical Reconstruction Microscopy (STORM), to resolve structural detail up to 20 nm and Correlative Light and Electron Microscopy (CLEM) for immensely accurate localisation data.
By exploiting the functional aspects of fluorochromes, their spectral sensitivity in a defined environment (pH, voltage across membranes etc) we are able to tighten the gap between light microscopy and electron microscopy.
