Oorsig
 

Hierdie projek is gestig na die toekenning van 'n mededingende, gesogte Vlagskipprojektoelaag van die SA Mediese Navorsingsraad (MNR) aan Prof Soraya Seedat aan die einde van 2013. Die breë doelwit van die gedeelde wortelsstudie is om genomiese, neurale, sellulêre en omgewingshandtekeninge te ondersoek wat algemeen is vir neuropsigiatriese afwykings (NPS) en kardiovaskulêre siekte (KVS) risiko en wat bydra tot komorbiditeit, simptoom erns en behandelingsuitkomste. Dit word gedoen deur gebruik te maak van 'n innoverende, multi-omika, stelselbiologiese benadering wat genomiese, transkriptomiese, epigenetika en komplementêre fenotipiese en multimodale neurobeeldingdata kombineer om meganistiese weë wat lei tot die ontwikkeling van komorbiditeit van hierdie afwykings, te ontwar. Werwing vir die studie is middel 2017 voltooi en datavoorbereiding en verdere ontledings is aan die gang.
 

​Die spesifieke doelwitte is om:
 

1. Identifiseer globale sellulêre bane of 'n 'genetiese handtekening' wat die risiko vir die ontwikkeling van NPD's en komorbiede metaboliese sindroom (MetS) verhoog.
2. Ondersoek verskille in geen-ekspressie tussen NPD-individue met/sonder die komorbiede MetS.
3. Assesseer verskille in DNA-metilering tussen NPD-individue met/sonder komorbiede MetS.
4. Evalueer strukturele en funksionele neuro-stroombaanverskille in NPD-individue met/sonder komorbiede MetS.
5. Genereer 'n berekenings-/statistiese model om 'n meer holistiese begrip van hierdie komplekse fenotipes te ontwikkel.

Projek personeel