Skip to main content
Annie de Villiers at graduation
Image by: Henk Oets

Wat as ’n stil stokperdjie gedurende oomblikke van pyn begin het, het in ’n kragtige akademiese reis vir die Universiteit Stellenbosch (US)-gegradueerde Annie de Villiers ontwikkel. 

Persverklaring Toekennings en mylpale

’n Passie kry vlerke uit pyn vir US geskiedenis-gegradueerde

Anél Lewis
Senior journalist
23 Maart 2026
  • Wat as ’n stokperdjie begin het om pyn te hanteer, het in ’n akademiese reis ontwikkel.
  • Om met ’n chroniese siekte te leef, het Annie de Villiers daartoe gelei om troos in voëlkyk te vind.
  • Sy het wyd gereis om die sogenaamde “kraanvoël-evangelie” oor die belangrikheid van ons nasionale voël as ’n historiese ikoon te deel.

Wat as ’n stil stokperdjie gedurende oomblikke van pyn begin het, het in ’n kragtige akademiese reis vir die Universiteit Stellenbosch (US)-gegradueerde Annie de Villiers ontwikkel. 

De Villiers se stille deursettingsvermoë is vandeesweek (Maandag 23 Maart) met ’n meestersgraad in geskiedenis, cum laude beloon. Haar tesis, Avian Nation: A cultural and political history of blue cranes in Southern Africa, from the precolonial past to the present, is so uniek as wat dit diep persoonlik is, en ondersoek hoe Suid-Afrika se nasionale voël kulturele identiteite, politieke narratiewe en omgewingsgeskiedenis gevorm het. 

Haar werk is deur ’n lewensveranderende diagnose geïnspireer. 

In 2021 is komplekse streekspynsindroom (CRPS) by De Villiers gediagnoseer, ’n toestand wat deur chroniese pyn gekenmerk word wat dikwels buite verhouding is tot die aanvanklike besering of trauma. Die diagnose het die voormalige Paarl Gimnasium-leerder met konstante pyn laat saamleef. 

“Hierdie versteuring het beheer geneem oor elke aspek van my lewe – dit het verander watter klere ek kan dra, hoe ek slaap, hoe ek by ’n lessenaar sit en werk en watter sosiale geleenthede ek kan bywoon,” sê sy. 

Sy beklemtoon die onvoorspelbaarheid van die toestand as een van haar grootste uitdagings. “Sommige dae voel ek goed en kan ek saam met vriende padel speel of gaan stap, terwyl ek gedurende opvlammings vir dae aan die bed gekluister is. CRPS het my lewe baie onvoorspelbaar gemaak.” 

Terwyl sy aan haar nuwe werklikheid gewoond geraak het, het De Villiers vertroosting gevind op ’n onverwagte plek: voëlkyk. Wat begin het as ’n hanteerbare aktiwiteit gedurende pynaanvalle, het geleidelik tot ’n diep fassinasie met voëls en hul plek in die geskiedenis gegroei. 

Dit is ’n stokperdjie wat sy eers later in haar lewe ontdek het. Toe haar aanstaande tante gedurende die pandemie begin voëlkyk het, het De Villiers haar voorbeeld gevolg. “Op dae wanneer ek baie pyn gehad het, het my verloofde my op ritte geneem sodat ek voëls kon kyk op die plaas in Komani (Queenstown) in die Oos-Kaap, waar ek nou woon,” verduidelik sy. 

Die tydverdryf het vinnig ’n obsessie geword. Sy het selfs ’n Instagram-blad, Funky Feathers, begin om haar waarnemings te deel. “Ek het heeltemal verslaaf geraak.” 

Om met ’n chroniese siekte te leef, kan uitdagend en isolerend wees, sê sy. Maar deur haar belangstelling in kraanvoëls het De Villiers ’n gevoel van gemeenskap onder voëlkykers, natuurbewaarders en medegeleerdes gevind. Sy het oor die land heen en oorsee gereis om wat sy die “kraanvoël-evangelie” noem, te deel. 

“Hierdie frase word dikwels in kraanvoël-bewaring gebruik om te verduidelik waarom kraanvoëls vir ons ekostelsels en biodiversiteit saak maak,” verduidelik sy. “Vir my gaan dit daaroor om stories oor ons bloukraanvoël te deel en waarom dit so ’n belangrike historiese ikoon is. Nadat ek die navorsing gedoen het, voel ek baie beskermend oor hierdie kwesbare voëls.”  

Haar akademiese reis het haar ver buite Stellenbosch geneem. Sy het aan ’n bloukraanvoël-beplanningswerkswinkel deelgeneem, ’n referaat by die Suid-Afrikaanse Geskiedkundige Vereniging se konferensie aangebied, en vier maande in Venesië deurgebring as deel van ’n internasionale globaliseringsprogram. 

“My siekte was nog nooit ’n verskoning om nie my drome na te jaag nie,” sê sy. 

Tog het die werklikhede van die lewe met CRPS die studentelewe moeilik gemaak. As ’n toppresteerder en toegewyde student, het De Villiers te kampe gehad met wat sy beskryf as “talle stille stryde”. Sy het intensiewe behandelings en fisioterapie ondergaan, en in 2024 is sy gedwing om ses maande af te neem vir mediese prosedures wat haar in erge pyn gelaat het en sy kon dikwels nie loop nie. 

“Om ná hierdie terugslag weer te begin studeer het beduidende vasberadenheid en aanpassing geverg,” sê sy. “Ek het uiteindelik my graad in drie jaar voltooi.” 

Ondanks hierdie uitdagings het sy aktief by haar departement betrokke gebly deur te tutor en dosente by te staan, terwyl sy ook hoërskoolgeskiedenis onderrig het. “Ek het probeer om so goed as wat ek kon ’n ‘normale lewe' te lei en die meeste van my studentejare te maak,” vertel sy. “Met verloop van tyd het ek ’n doelbewuste besluit geneem dat ek nie my siekte is nie, en om elke dag te aanvaar soos dit kom.” 

Hoewel haar graad nou voltooi is, is De Villiers se reis nog lank nie verby nie. Sy beplan om voort te gaan om oor voëls te skryf en voorspraak te maak vir wat sy “die geveerde ander” noem. 

 

Verwante stories